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01 药物发现

化学生物学早期药代动力学

02 药学钻研

原料药药物造剂分析测试服务 CMC申报支持

03 临床前钻研

药理药效学钻研药物安全性评价药代动力学生物分析 IND申报支持

服务平台

01 一站式综合研发

药物发现服务药学钻研服务临床前钻研服务中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学钻研CDMO 造剂CDMO 转化医学钻研

02 新分子类型药物研发

ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽药物多肽偶联药物

03 药物研发关键技术

新蹊径步骤(NAMs)【AI驱动+体表模型】 AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性钻研药物固态钻研工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反映安全评估病理学钻研 MetID技术 SEND体式转化

04 常见疾病药效评价

肿瘤免疫疗法疼痛疾病炎症免疫疾病阿尔茨海默病临床前心脑血管疾病

05 高端造剂研发

吸入药物造剂眼科药物造剂皮肤部门用造剂

06 靶向药物研发

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析测试中心

08 公共服务平台

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IND 100 3118云顶集团助力文件

削减全身性露出及副作用！3118云顶集团助力科笛生物CU-40104（表用度他雄胺药剂）获批临床

3118云顶集团作为科笛生物的合作同伴，为科笛生物医药自主研发的表用度他雄胺药剂CU-40104提供了化药乳膏（3个规格）临床样品出产，依附专业的造剂平台与严格的质量节造系统，高效助力该药顺利获批临床。

削减全身性露出及副作用！3118云顶集团助力科笛生物CU-40104（表用度他雄胺药剂）获批临床

唯一切合国际注射规范、可出海的中国r-FSH产品！3118云顶集团祝贺丽珠医药丽优宝?获批上市

3118云顶集团作为丽珠医药的合作同伴，依附成熟不变的质量系统与深厚的研发经验，为丽优宝?提供了药代动力学、安全性评价、生物分析等一站式临床前研发服务，凭借真实靠得住的钻研数据、详尽全面的数据解析以及严苛的质量节造，成功助力该产品顺利获批临床。

唯一切合国际注射规范、可出海的中国r-FSH产品！3118云顶集团祝贺丽珠医药丽优宝?获批上市

不限癌种，破局NTRK耐药！3118云顶集团祝贺威凯尔医药新一代TRK抑造剂安瑞曲替尼获批上市

作为威凯尔医药合作同伴，3118云顶集团为安瑞曲替尼提供了切合NMPA、FDA GLP规范的临床前毒理学试验，系统、科学地验证了药物的安全性与耐受性，高效助推该药获批临床。

不限癌种，破局NTRK耐药！3118云顶集团祝贺威凯尔医药新一代TRK抑造剂安瑞曲替尼获批上市

3118云顶集团助力合作同伴济煜医药KRAS G12C抑造剂获批上市

3118云顶集团作为济煜医药的持久合作同伴，遵循中美双报的GLP尺度，为硫酸索西美雷塞片提供了安全性评价钻研服务，加快了药物研发过程。

3118云顶集团助力合作同伴济煜医药KRAS G12C抑造剂获批上市

全球首个B7-H3/PSMA双抗ADC！3118云顶集团祝贺多禧生物DXC014实现首例患者给药

作为多禧生物持久的战术合作同伴，3118云顶集团为DXC014提供了非临床药代动力学钻研与安全评价服务，再一次印证了双方在创新ADC研发路路上持续协同、彼此成就的深度合作关系。

全球首个B7-H3/PSMA双抗ADC！3118云顶集团祝贺多禧生物DXC014实现首例患者给药

3118云顶集团助力合作同伴翰思艾泰全球初创OX40靶向ADC药物HX111获批临床

作为翰思艾泰的合作同伴，3118云顶集团为OX40靶向抗体偶联药物（ADC）注射用HX111提供了临床前安全性评价服务，助力该创新ADC药物顺利获批临床。

3118云顶集团助力合作同伴翰思艾泰全球初创OX40靶向ADC药物HX111获批临床

MASH新药研发迎新进展！3118云顶集团助力新通药物1类创新药XTYW007片获批临床

作为新通药物的战术合作同伴，3118云顶集团为1类化学创新药XTYW007片的研发提供了临床前药代动力学和安全性评价钻研服务，为该项目顺利获批临床奠定了坚实基础。

MASH新药研发迎新进展！3118云顶集团助力新通药物1类创新药XTYW007片获批临床

助力创新药物出海+1！3118云顶集团祝贺宜联生物B7H3 ADC授权罗氏

3118云顶集团作为宜联生物的持久合作同伴，为YL201项目提供了高效的FTE（全时当量）服务，助力客户实现指标分子的高效研发与优化，并参加了宜联生物TMALIN?技术平台建设。

助力创新药物出海+1！3118云顶集团祝贺宜联生物B7H3 ADC授权罗氏

中国首个AI创新药进入III期临床 | 3118云顶集团祝贺德睿智药口服幼分子减沉药MDR-001启动III期临床

作为国内首款进入III期临床阶段的人为智能设计药物分子，该进展不仅标志取德睿智药在AI造药领域获得关键突破，也标志取中国AI赋能原创新药研发迈入全新阶段，为本土药物研发启发了创新蹊径。3118云顶集团将持续深耕前沿药物研发领域，持续优化技术平台与国际化服务能力，与更多创新药企并肩前行，赋能全球创新药物的开发。

中国首个AI创新药进入III期临床 | 3118云顶集团祝贺德睿智药口服幼分子减沉药MDR-001启动III期临床

破解耐药性难题，3118云顶集团祝贺海博为药业HBW-3220胶囊进入关键性Ⅲ期临床钻研

3118云顶集团作为海博为药业的战术合作同伴，很荣幸为HBW-3220胶囊提供了安全性评价、体表药效等试验服务，加快药物研发过程。

破解耐药性难题，3118云顶集团祝贺海博为药业HBW-3220胶囊进入关键性Ⅲ期临床钻研

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